1、脂質(zhì)體法轉(zhuǎn)染NIH3T3細(xì)胞，轉(zhuǎn)染48h后分別收集細(xì)胞培養(yǎng)上清液、細(xì)胞，以及細(xì)胞呈單層生長的蓋玻片。

2、兔淋巴母細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)證明轉(zhuǎn)染后，表達(dá)的重組蛋白能夠促兔外周淋巴細(xì)胞增殖作用，具有一定的生物學(xué)活性。

3、多聚賴氨酸在轉(zhuǎn)染后第7天達(dá)到高峰，傳代培養(yǎng)使基因的導(dǎo)入率明顯下降。

4、重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染COS7細(xì)胞后經(jīng)檢測證實(shí),該融合基因能在真核細(xì)胞中表達(dá).

5、共轉(zhuǎn)染獲得重組病毒用于感染家蠶。

6、目的比較不同方法制備包裹蛋白脂質(zhì)體的包封率和轉(zhuǎn)染率，評價(jià)蛋白轉(zhuǎn)染的可行性。

7、所得到的結(jié)論即是利用AAV病毒載體可提高肝腫瘤的轉(zhuǎn)染效率，且能比較不同載體其基因功能的表現(xiàn)。

8、目的：探討影響電轉(zhuǎn)染效率的因素。

9、結(jié)果得到分泌抗CD4人鼠嵌合抗體的陽性轉(zhuǎn)染瘤細(xì)胞克隆。

10、目的研究B71基因轉(zhuǎn)染小鼠EL4淋巴瘤細(xì)胞的致瘤性，為制備基因轉(zhuǎn)染瘤苗提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

11、用7種特異性抗體的免疫細(xì)胞化學(xué)技術(shù)對電轉(zhuǎn)染前后的樹突狀細(xì)胞鑒定后，進(jìn)行掃描電鏡觀察。

12、基因轉(zhuǎn)染后，GH3細(xì)胞特異性表達(dá)報(bào)告基因，并被治療基因特異性殺傷。

13、采用嘌呤霉素篩選和富集轉(zhuǎn)染具有抗性的細(xì)胞。

14、體內(nèi)實(shí)驗(yàn)表明GCV能明顯抑制轉(zhuǎn)染細(xì)胞接種的腫瘤，而親代細(xì)胞接種的腫瘤未受抑制。

15、基因轉(zhuǎn)染上述質(zhì)粒，通過蟲熒光素酶報(bào)告基因的表達(dá)分析揭示嵌套缺失體突變基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)控功能。

16、熒光顯微鏡觀察發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)染細(xì)胞呈現(xiàn)細(xì)胞膜出泡，細(xì)胞核不均一等形態(tài)學(xué)變化。

17、轉(zhuǎn)染型的上皮島或單層發(fā)展為瘤細(xì)胞浸染，與有絲分裂紡錘體軸定向誤差之后的胞漿移動(dòng)面由很大相關(guān)性。

18、流式細(xì)胞儀檢測轉(zhuǎn)染后細(xì)胞增生活躍，S期明顯延長。

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19、方法：提取轉(zhuǎn)染仙臺(tái)病毒載體的樹突狀細(xì)胞和對照細(xì)胞的總蛋白，定量。

20、目的：研究酪氨酸激酶轉(zhuǎn)染對鼻咽癌細(xì)胞成瘤的影響。

21、目的研究脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法對骨髓基質(zhì)細(xì)胞進(jìn)行基因修飾的可行性。

22、方法用綠色熒光蛋白基因作為報(bào)告基因，以逆轉(zhuǎn)錄病毒載體攜之轉(zhuǎn)染晶狀體上皮細(xì)胞，觀察GFP在晶狀體上皮細(xì)胞的表達(dá)情況。

23、結(jié)論：與單純EGFP質(zhì)粒肌肉注射相比，DNA肌肉電轉(zhuǎn)染可極大地提高其轉(zhuǎn)染率。

24、結(jié)論構(gòu)建了含HPV16E7的逆轉(zhuǎn)錄病毒載體，為人關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞的基因轉(zhuǎn)染打下了基礎(chǔ)。

25、為克服上述難點(diǎn)，目前的研究策略主要集中在構(gòu)建新型理想的逆轉(zhuǎn)錄病毒載體及從不同的方面優(yōu)化轉(zhuǎn)染體系，從而提高基因轉(zhuǎn)染效率。

26、本研究旨在克隆通城豬含有第1個(gè)內(nèi)含子的MSTN前肽基因，構(gòu)建真核定點(diǎn)誘變載體，并通過轉(zhuǎn)染C2C12細(xì)胞驗(yàn)證載體表達(dá)的有效性。